11β-HSD1阻害薬[10完] それを言っちゃあおしめえよ

1990年～2000年の状況はこうでした．

以上のことから，11β-HSD酵素を抑制(=阻害)して，コルチゾール濃度を下げてやれば，肥満・糖尿病・高血圧を同時に解消できる薬となることは確実と考えられました．そして甘草のグリチルリチンという，11β-HSD1酵素を阻害する化合物が実際に存在するのですから，

これをお手本にすれば，すぐにも万能のメタボ治療薬＝11β-HSD阻害薬は実用化できるであろうと期待されました．であれば 1日でも早く開発したものの独り勝ちとなります．そこで世界の製薬会社で猛烈な開発競争が始まりました．

しかし最初に開発された11β-HSD阻害薬は頓挫しました．
11β-HSD酵素には，コルチゾールを増加させる Type1と，逆に減少させるType2とがあるのですが，この双子のようによく似た酵素をどちらも阻害してしまったのでは意味がなかったからです．

そこで，Type2は阻害せず，Type1のみを阻害する選択的11β-HSD1阻害薬が開発されました．そしてこの選択的11β-HSD1阻害薬を糖尿病患者に投与する臨床試験を行うと，たしかにそこそこの血糖値低下効果はみられました．ただし期待されていたほどには強力な効果ではありませんでした．

11β-HSD1阻害薬の効果がさほどでもない理由の一つとしてあげられているのが，この記事でも紹介したように，

コルチゾールの生成経路は一つではない． 11β-HSD1酵素による経路と，HPA軸による経路とがあり，後者は11β-HSD1阻害薬では抑制できない．
したがって，11β-HSD1酵素を阻害してコルチゾールを低下させても，それを補うようにHPA軸による経路が活性化して，11β-HSD1阻害薬の効果をキャンセルしてしまう．

という説です．たしかに理にかなった説明ですが，もう一つの考えが，しかももっと決定的で深刻な考えが出されました．
この記事で，『コルチゾール生成経路は二つあるのだから一方を閉じても，もう一方はがら空きだ』と指摘した Harno博士が 2013年にさらにこう発表したのです．

論文タイトルの通りです．

野生型マウスでも，11β-HSD1酵素をノックアウトした(=遺伝子操作で作れなくした)マウスでも，11β-HSD1阻害薬を投与すると同じように代謝が改善される

ことを見出したのです．ノックアウトマウスの体内には 11β-HSD1酵素はまったく存在しないのですから，それを『阻害』する薬を投与しても何の変化も起こらないはずです．それなのに野生型マウスと同じ効果がみられたということは，

11β-HSD1阻害薬として開発したつもりでも，実は 11β-HSD酵素とは全然別のところで生理作用を発揮していたのではないか，つまり；

今までの開発は Off-Target(的外れ)だった

あーあ言っちゃったという感じですね．

それを言っちゃあおしめえよ

これで 2013年をピークにして，急速に11β-HSD1阻害薬の熱が冷めてしまったわけがようやく理解できました．複雑な人体の生化学を相手にする新薬開発においては，こんなこともあるのですね．

日本糖尿病学会の『糖尿病専門医研修ガイドブック』では，11β-HSD1阻害薬は将来の登場が期待される新薬候補として紹介されていますが，おそらくその可能性は低いと思います．

11β-HSD1阻害薬【完】